Непальская семья с редкой болезнью
37-летняя Дэви Будхатоки (Devi Budhathoki,) и ее дети 13-летняя Манджура (Manjura), 12-летний Нирадж (Niraj) и пятилетняя Мандира (Mandira) страдают от редкого синдрома оборотня, характеризующегося повышенной волосатостью.
В поисках лечения они пришли из далекой горной непальской деревушки в столицу страны Катманду. Они надеются, что здесь им хоть кто-то поможет. Похожий синдром оборотня был кстати недавно широко освещен в прессе на примере семьи Сангди из Индии. Там редкой болезнью страдали только женщины.
Из-за гипертрихоза у матери, ее сына и двух дочерей особенно сильно растут волосы в районе бровей, щек и лба. В больницу Катманду семью осмотрел врач Шанкар Ман Раи (Shankar Man Rai) и сказал, что все дело в генетической аномалии, переходящей по наследству. После он обнадежил мать семейства, рассказав, что ей и ее детям может помочь хороший курс лазерной эпиляции.
Дэви была этому необычайно рада. Больше всего она хотела бы, чтоб ее детей наконец перестали дразнить и оскорблять из-за необычной внешности. 12-летний Нирадж особенно переживал по этому поводу и перед отъездом похвастался перед одноклассниками, что вернется к ним с новым лицом без волос.
Раньше это называли атавизмами, теперь генное заболевание.Видел я ту передачу.
Да как ни называй — вс равно жутко
Ну да.Уродство, сбой в генах.При нашем стиле жизни, при техногенных катастрофах, думаю, всё чаще и чаще будут появляться такие случаи.Да ещё генетики балуются.