Женщина,которая забывает дышать
За всю жизнь Эмма ни разу не заснула за партой, не задремала в транспорте и не ночевала у подруг или в поезде. Спать она может только с маской, оснащенной специальным вентилятором. «Для меня это уже стало привычкой, ведь так я прожила всю свою жизнь. Я знаю, что никогда не смогу просто где-нибудь вздремнуть, ведь тогда я умру. Я стараюсь хорошо высыпаться по ночам и никогда не пью, потому что боюсь напиться, а для меня это вопрос жизни и смерти», — рассказывает Эмма.
С таким врожденным пороком в Великобритании рождается только 1 ребенок из 200 000, при этом сейчас в Англии с этой болезнью живут только 30 человек. В мире их около 200 человек. Дело в том, что смертность среди людей с синдромом центральной гиповентиляции очень высока.
Когда Эмма только родилась, доктора долго не могли понять, что происходит. «Ни один из врачей и медсестер никогда не видел ничего подобного», — рассказывает девушка. В конце концов, профессор Питер Флеминг, профессор педиатрии в детской больнице Бристоля, поставил девушке редкий диагноз.
Первые два года своей жизни Эмма провела в больнице под постоянным присмотром врачей. И когда она пошла в школу, ее всегда сопровождали взрослые, даже в туалет. Конечно, из-за этого ей было трудно вести самостоятельную жизнь и завести друзей.
И только когда Эмма поступила в колледж, ее жизнь стала налаживаться. Теперь, после завершения обучения, она мечтает найти свое место в жизни. «Всю свою жизнь я слышала, что мне нельзя делать то-то и то-то, чтобы со мной ничего не случилось. Но теперь я хочу выйти в мир, устроиться на работу и начать жить своей жизнью, как все остальные. Я чувствую на себе определенную ответственность, как один из старейших людей, страдающих синдромом Ундины. Я должна показать, что можно жить нормальной жизнью и что такие, как я, не должны бояться будущего».
